精品推薦博奧森 Rrmab®重組兔單克隆抗體

更新時間：2025-12-09 | 點(diǎn)擊率：1028

博奧森生物，自2001年誕生以來，始終堅(jiān)守在生命科學(xué)前沿，為科研人員提供優(yōu)秀品質(zhì)的免疫學(xué)試劑產(chǎn)品與服務(wù)。經(jīng)過多年深耕，博奧森已擁有成熟的蛋白表達(dá)、抗體制備、抗體驗(yàn)證、單B細(xì)胞篩選、噬菌體展示、重組抗體及工業(yè)化生產(chǎn)等平臺，為我們的抗體開發(fā)奠定了扎實(shí)的基礎(chǔ)。

Bioss始終堅(jiān)持“自主研發(fā)、原始創(chuàng)新"的理念。從多克隆抗體--鼠單克隆抗體—鼠重組單克隆抗體---基于單 B 細(xì)胞分選技術(shù)的重組兔單克隆抗體，Bioss以創(chuàng)新為魂，不斷地進(jìn)行技術(shù)升級與迭代。Bioss Rrmab®重組兔單克隆抗體 {R：Reliable（可靠的）；r：Recombinant（重組）；mab：Monoclonal antibodies （單克隆抗體）}，為廣大科研工作者提供更多高品質(zhì)、可靠的抗體產(chǎn)品。

單B細(xì)胞的單克隆抗體發(fā)現(xiàn)平臺

與傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)開發(fā)平臺相比，Bioss搭建的單B細(xì)胞的單克隆抗體發(fā)現(xiàn)平臺主要是依托于Bioss多年的抗體開發(fā)以及豐富的抗體標(biāo)記經(jīng)驗(yàn)，利用細(xì)胞分選技術(shù)從免疫的動物中分離外周血單核細(xì)胞 (PBMCs) 從而獲得抗原特異性的單個B細(xì)胞，利用分子生物學(xué)技術(shù)從抗原特異性的B細(xì)胞中獲得抗體序列信息，經(jīng)體外重組表達(dá)、篩選，獲得滿足不同應(yīng)用需求的基因工程重組兔單克隆抗體。

Rrmab®重組兔單克隆抗體的優(yōu)勢

單克隆抗體與多克隆抗體比較，在特異性和性能穩(wěn)定性上優(yōu)勢明顯；由于兔子具有獨(dú)特的免疫系統(tǒng)，相比其他物種來源的抗體而言，兔源重組單克隆抗體有以下一些優(yōu)勢：

①較高的親和力、較高的檢測靈敏度、較高的特異性和較高的穩(wěn)定性；

②抗體的多樣化可識別更多的表位及稀有抗原，如磷酸化抗原、碳水化合物等；特別是對于一些難開發(fā)的翻譯后修飾位點(diǎn)特異性抗體、小分子化合物抗體、核苷酸 (DNA/RNA) 抗體、多糖類抗體具有很大優(yōu)勢；

③抗體結(jié)構(gòu)簡單，兔IgG僅有一種亞型，更易于人源化改造；

④重組技術(shù)可提高抗體生產(chǎn)的批次間一致性；

⑤可做到無動物源成分，滿足如抗體藥物等的生產(chǎn)需求。

Rrmab®重組兔單克隆抗體的開發(fā)流程

抗原免疫

Bioss運(yùn)用二十多年的抗體開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，采用自主的抗原設(shè)計(jì)思路與經(jīng)驗(yàn)，可選擇高質(zhì)量原核蛋白、真核活性蛋白、非修飾性多肽、修飾性多肽、小分子化合物等作為免疫原，可開發(fā)用于WB、IHC、FCM等多種應(yīng)用的抗體。

細(xì)胞分選

利用Bioss優(yōu)秀的標(biāo)記技術(shù)以及獨(dú)特的單B細(xì)胞的分選策略，在Thermo Fisher Scientific 的Bigfoot流式分選儀的支持下，可以有效分選、富集特異識別抗原的B細(xì)胞，提升其在體外培養(yǎng)的成活率，保留兔B細(xì)胞的多樣性，大大的提升了篩選效率。為開發(fā)滿足不同應(yīng)用的抗體提供了更多的可能性。

抗體的驗(yàn)證

將分選的單個B細(xì)胞先在體外進(jìn)行5~20塊96孔板單B細(xì)胞培養(yǎng)，然后將細(xì)胞培養(yǎng)的上清進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證篩選。敲除驗(yàn)證（Knockout Validation, KO驗(yàn)證）是驗(yàn)證抗體的所有方法中可接受性和可信度比較高的。同時結(jié)合Elisa、WB、FACS等功能學(xué)驗(yàn)證。

陽性克隆測序與表達(dá)

挑選驗(yàn)證數(shù)據(jù)優(yōu)異的陽性細(xì)胞克隆進(jìn)行RT-PCR，來擴(kuò)增其抗體可變區(qū)基因，然后進(jìn)行測序。最后進(jìn)行抗體的表達(dá)載體構(gòu)建、抗體的表達(dá)。得到重組兔單抗。

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