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做抗體藥物研發,經常看到"參比制劑""參比品"兩個名詞,名稱相近,用途、法規定位不一樣。如果混淆,會帶來項目上的重大風險。
什么是法規上的「參比制劑」
依據國家藥監局的定義:參比制劑,是用于仿制藥(含生物類似藥)注冊申報,作為質量和療效對照的上市原研藥品完整制劑。(《 國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》(國辦發〔2016〕8號))
?屬性:法定藥品,完整上市制劑;
?用途:藥品注冊申報,用于藥學、非臨床、臨床試驗全套比對研究;
?獲取渠道:按照藥監局要求采購上市原研制劑,是申報階段強制要求物料。
什么是「科研級抗體藥參比品」
科研級參比品,是基于公開的原研抗體氨基酸序列,通過重組表達制備得到的蛋白科研工具。
?屬性:重組蛋白科研試劑,不是上市藥品,不屬于法規參比制劑;
?用途:僅限科研場景:體外細胞實驗、功能預實驗、小動物體內藥效、動物造模、方法學摸索;
?使用邊界:不能用于藥品注冊申報,不能用于人體,不能用于臨床診斷和治療。
一張表快速對比

科研端的現實價值
原研參比制劑價格高昂、批次有限,大量用于前期條件摸索、預實驗會造成巨大成本浪費。
博奧森科研參比品,幫助科研人員在項目早期完成大量預實驗、方法摸索、動物模型探索,把珍貴的原研參比制劑留給后期正式申報階段使用。
??博奧森抗體藥參比品為科研工具物料,僅供研究使用(RUO),不可用于臨床診斷、治療及人體給藥。本產品不屬于 NMPA 法規定義的參比制劑,不可用于藥品注冊申報。