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服務編號SV1700 | 重組抗體表達與純化服務上線啦！

一、重組抗體表達服務依托成熟的哺乳動物細胞表達平臺，博奧森可提供從載體構建、細胞轉染、抗體表達、親和純化到多維度質控的一站式重組抗體制備服務。服務覆蓋各亞型全長抗體、Fab、scFv等多種抗體類型，應用CHO/HEK293表達系統；經ProteinA/G親和捕獲、離子交換/分子篩等精純，有效去除雜蛋白、聚體與內毒素。交付產物配套完整檢測報告，包含純度、濃度、分子量、抗原結合活性等多維質檢數據，可滿足科研實驗、抗原抗體互作研究、試劑盒原料開發等需求。二、技術路線從抗體序列到交付...

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【26年7月文獻戰報】博奧森高分文獻精彩呈現

截至目前，引用Bioss產品發表的文獻共40,905篇，總影響因子213,662.05分，發表在Nature,Science,Cell,CancerCell以及Immunity等頂級期刊的文獻共147篇，合作單位覆蓋了清華、北大、復旦、華盛頓大學、麻省理工學院、東京大學以及紐約大學等上百所國際研究機構。我們每月收集引用Bioss產品發表的文獻。若您在當月已發表SCI文章，但未被我公司收集，請致電Bioss，我們將贈予現金鼓勵，金額標準請參考“發文章領獎金”活動頁面。本文主要分...

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重組蛋白檢測中，HIS標簽抗體如何選、怎么用

在分子生物學和蛋白質工程領域，重組蛋白的表達與檢測是日常實驗的核心環節。為了便于追蹤、純化和鑒定目標蛋白，研究人員通常會在蛋白序列上融合一段短肽標簽，其中His標簽因其分子量小、對蛋白結構影響低而得到廣泛應用。而在檢測環節，HIS標簽抗體則承擔著識別和驗證融合蛋白的重要角色。His標簽通常由6至10個連續組氨酸殘基組成，最常見的是6×His形式，分子量僅約0.8kDa。它通過基因工程手段融合在目標蛋白的N端或C端，利用組氨酸側鏈上的咪唑環與鎳、鈷等二價金屬離子的配位作用，實現...

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Bioss小課堂｜別搞混！參比制劑VS科研參比品，二者不能等同

做抗體藥物研發，經常看到"參比制劑""參比品"兩個名詞，名稱相近，用途、法規定位不一樣。如果混淆，會帶來項目上的重大風險。什么是法規上的「參比制劑」依據國家藥監局的定義：參比制劑，是用于仿制藥（含生物類似藥）注冊申報，作為質量和療效對照的上市原研藥品完整制劑。（《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發〔2016〕8號））?屬性：法定藥品，完整上市制劑；?用途：藥品注冊申報，用于藥學、非臨床、臨床試驗全套比對研究；?獲取渠道：按照藥監局要求采購上市原研制...

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Bioss小課堂｜抗體藥參比品、中和抗體、阻斷抗體，三者到底是什么關系？

抗體早期研發中，參比品是實驗室高頻使用的工具物料。中和抗體、阻斷抗體作為功能抗體的兩大核心概念，也經常出現在分子功能表征、體外活性評價實驗中。科研人員常有幾個疑問：參比品僅僅是對照樣品？中和抗體和阻斷抗體該如何區分？三者之間存在怎樣的聯系？本篇為你梳理清楚。Tips：?1.國家藥監局法規定義的"參比制劑"，專指仿制藥注冊申報使用的上市原研成品藥；?2.博奧森抗體藥參比品為科研工具物料，僅供研究使用(RUO)，不可用于臨床診斷、治療及人體給藥。什么是抗體藥參比品？科研場景下的抗...

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Bioss小課堂｜科研級抗體藥參比品，實驗室都用來干什么？

在抗體藥物早期研發階段，大家經常需要序列、功能貼近原研藥物的抗體作為實驗對照。很多小伙伴會混淆兩個概念：藥監局法規定義的「參比制劑」，和科研實驗室使用的科研級抗體參比品，二者并不是同一類物料。根據國家藥監局相關指導原則，參比制劑是法定概念，特指仿制藥申報時用于質量、療效比對的上市原研完整制劑，用于藥品注冊申報工作。博奧森生物抗體藥參比品屬于科研工具物料，不屬于法規意義上的參比制劑，不支持用于藥品申報注冊。抗體藥參比品主要用于藥物研發早期的科研探索，服務體外細胞實驗、分子功能評...

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體外診斷活性原料：夯實醫療檢測產業的發展根基

體外診斷是現代臨床醫學檢測的重要支撐，覆蓋疾病篩查、病情監測、術后復查等多個醫療場景，而體外診斷活性原料作為診斷試劑的核心組成部分，直接決定檢測產品的基礎性能與檢測精度。在醫療精準化發展的大趨勢下，這類核心原料的技術迭代與產業升級，持續推動著體外診斷行業的穩步發展，成為醫療健康產業鏈上游的關鍵發力點。體外診斷活性原料主要包含抗體、抗原、診斷酶、引物、探針等生物活性材料，是各類生化診斷、免疫診斷、分子診斷試劑的核心基材。不同于普通化工原料，這類原料具備特殊的生物活性特性，其純度...

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ICA樣品稀釋液使用須知

ICA樣品稀釋液是專門用于稀釋ICA(胰島細胞抗體)檢測樣本的專用試劑，通常配套在人/大鼠胰島細胞抗體ELISA檢測試劑盒中使用，是保障檢測結果準確的核心配套試劑。核心作用調整樣本濃度：將高濃度待測樣本稀釋至試劑盒的線性檢測范圍內，避免濃度超出量程導致結果失真。降低基質效應：減少血清、血漿等樣本中其他干擾成分對免疫反應的影響，提升檢測特異性。保護試劑活性：避免高濃度樣本直接接觸包被抗體等核心試劑，延長試劑盒整體使用壽命。基礎組成它一般為無菌緩沖溶液，核心成分包括三類：緩沖鹽：...

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